Medical Heart Stent DES Drug-eluting Stent For Cardiac Surgery
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심장 수술을위한 의학 심장 스텐트 DES 약물 용출 스텐트
설명
기술적인 매개 변수
| 빠른 세부 사항 |
모델 번호: | 2.5mm-4.0mm |
원산지: | 중국 광동 |
| 기기 분류 : | 클래스 III |
| 상품명: | 의료용 약물 용출 스텐트 |
| 계량 : | L605 코발트-크롬 |
직경: | 2.0 / 3.0 / 3.5 / 4.0 / 4.5 / 5.0mm |
| 증명서: | CE / ISO13485 |
| 신청: | 심장 수술 |
| 의약품: | 시 롤리 무스 |
| 길이: | 12mm 18mm 23mm 28mm 33mm |
| 함수: | 심장 수술 |
속성 : | 임플란트 재료& 인공 장기 |
| 유형: | 스텐트 |
| 포장 세부 사항 | 55cm * 29cm * 32cm 32PCS / CTN 5KG |
| 포트 | 선전 |
| 제품 쇼 |
| 자세한 내용은 |
| 기술 사양 | |
스텐트 소재 | 316L 스테인레스 스틸 / L605 코발트 크롬 |
| 스트럿 디자인 | 개방형 셀 디자인 |
| 의약품 | 시 롤리 무스 |
| 코팅 재료 | PLGA (생분해 성) |
| 코팅 두께 | 4.0 ± 1.0 μm |
| 약물 방출 시간 | ≤2 개월 |
| 코팅 약물 농도 | 2.2 μg / mm² |
| 문의하기 |
BlockD, DianlianSciencePark, MatianSt., GuangmingDistrict, Shenzhen518106, 중국
+8613477665385| 우리 회사 |
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CNC 머시닝 센터, 고속 드릴 및 탭 센터
CNC 터닝 워크샵
경사 침대 CNC 선반, 직경 범위 200 ~ 630mm
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| 최근 뉴스 |
 | 약용 스텐트 란 무엇입니까? |
WISEGEEK 집필자
최종 수정 날짜 : 2020 년 6 월 22 일
약물 용리 또는 약물 스텐트는 다른 유형의 약물로 코팅 된 작은 튜브 또는 도관이며, 주로 혈관을 개방 상태로 유지하기 위해 심장 시술에 사용됩니다. 이 장치는 2000 년대 초에 처음으로 성공적으로 테스트되었으며 현재 시장에 출시 된 장치가 많이 있습니다. 스텐트를 약물로 코팅하는 목적은 동맥으로 방출되어 흉터 조직의 형성을 방지하여 스텐트의 막힘을 방지하는 것입니다. 약용 스텐트는 도입 이후 통계적으로 혈액 응고를 촉진하고 뇌졸중의 위험을 증가시킬 가능성이 높기 때문에 논쟁의 여지가 있습니다. 이러한 위험으로 인해 이러한 스텐트를 사용할 때 특별한 의학적 지침이 준수됩니다.
베어 메탈 스텐트의 잠재적 위험 중 하나는 혈관을 자극하여 흉터 조직 형성을 유발할 수 있다는 것입니다. 이로 인해 스텐트 재 협착 또는 좁아짐이 발생하여 스텐트를 교체하거나 혈관을 열고 유지하기 위해 다른 의학적 조치를 취해야 할 수도 있습니다. 약용 스텐트는 흉터 조직의 형성을 억제함으로써 재 협착 위험을 크게 낮추는 경향이 있기 때문에이 문제에 대한 해결책으로 처음으로 유명해졌습니다. 스텐트에서 용리 또는 방출되는 특수 약물에는시 롤리 무스 및 파클리탁셀이 포함됩니다. 생분해 성 코팅에 특히 관심이있는 스텐트를 코팅하는데 잠재적으로 유리한 것으로 더 많은 약물이 연구되고있다.
수많은 연구 연구에 따르면 스텐트 재발을 예방할 때 약용 스텐트 유형이 약용이 아닌 유형보다 효과적이라는 것이 입증되었습니다. 2000 년대 초반 중반에 약물 용출 스텐트가 혈전 위험을 증가 시킨다는 증거도있었습니다. 스텐트 사용 과정에서 약물 스텐트 환자는 더 나은 것으로 보였으 나, 혈전 형성 위험이 통계적으로 유의미한 스텐트 그룹 사용자에서 더 높았습니다. 한동안이 소식은 스텐트 생산 산업에서 공황을 불러 일으켰습니다. 더 많은 연구는이 문제에 접근하고 약용 스텐트를 환자에게 실행 가능한 선택으로 유지하는 방법을 제안했습니다.
약용 스텐트를 사용하는 경우 알려진 혈전 위험이 증가함에 따라 혈액이 반년 동안 12 개월 이상 응고되는 것을 막는 치료법이 표준이되었습니다. 일반적으로 Plavix® (clopidogrel) 약물이 사용되며 아스피린과 함께 사용될 수 있습니다. 치료는 일반적으로 스텐트 배치 직후에 시작됩니다. 특히 스텐트를받는 사람들이 65 세 이상일 가능성이 있고 처방약 보장이 제한 될 수 있기 때문에 비용의 주요 단점이 될 수 있습니다.
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